Vacuna
César Sánchez
02/02/2021 - 14:55

Tras confirmarse su alta efectividad, Tuto dice que Bolivia puede usar la vacuna Sputnik V “con confianza”

“Prestigioso The Lancet  señala que vacuna Sputnik V tiene eficacia alta. Debemos valorar vacunas por datos y no prejuicios. Bolivia la puede usar con confianza” (sic), señaló Quiroga a través de su cuenta de Twitter.

Después de que la prestigiosa revista médica ‘The Lancet’ publicara los resultados del estudio de Fase III de la vacuna Sputnik V y señalara que tiene una efectividad del 91,6%, el expresidente del Estado, Jorge Tuto Quiroga, afirmó que Bolivia puede usar el fármaco “con confianza”.

“Prestigioso The Lancet  señala que vacuna Sputnik V tiene eficacia alta. Debemos valorar vacunas por datos y no prejuicios. Bolivia la puede usar con confianza” (sic), señaló Quiroga a través de su cuenta de Twitter.

El exmandatario, en ese sentido, recalcó que la vacunación masiva es “clave” y debe ser concretada durante este año.

Bolivia recibió la semana pasada 20 mil dosis de la vacuna Sputnik V, procedente de Rusia, como parte del primer envío de un total de 5,2 millones de vacunas gestionadas por el Gobierno del presidente Luis Arce.

Entretanto,  The Lancet publicó hoy los resultados intermedios del estudio de Fase III de la vacuna Sputnik V en casi 20.000 personas, una información que aporta los datos detallados que esperaba todo el mundo.

En el análisis intermedio de eficacia del ensayo clínico, aleatorizado, a doble ciego y controlado por placebo, de 19.866 voluntarios, 14.964 recibieron la vacuna y 4902 el placebo. Se administraron las dos dosis con 21 días de diferencia y se alcanzó una eficacia del 91,6%. El cálculo se basa en el análisis de 78 casos confirmados de Covid-19 identificados: en el grupo que recibió el placebo se produjeron 62 casos, y en el grupo que recibió la vacuna, 16.

En el ensayo clínico, después de la primera semana (en que la protección todavía no se había desarrollado), se registraron 20 casos graves confirmados de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado. En un período de 7 a 14 días, la eficacia de la vacuna (para evitar casos graves) se elevó al 50%, entre los 14 y los 21 días, al 74,1% y a partir del día 21, al 100%.

Con respecto de los mayores de 60 años, el estudio incluyó a 2144 voluntarios de ese grupo edad (con un máximo de 87 años), y también mostró buenos resultados de seguridad. La eficacia en personas de edad avanzada fue de 91,8%, similar a la que se alcanza en el grupo de 18 a 60 años.

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