Coronavirus
César Sánchez
11/11/2020 - 09:42

La vacuna rusa Sputnik V tiene 92% de eficacia y ya se piensa en su distribución masiva

La vacuna rusa ha mostrado un 92 % de la efectividad, según se desprende del primer análisis intermedio de la tercera fase de los ensayos clínicos realizados en Rusia.

La eficacia de la vacuna rusa Sputnik V contra el COVID-19 fue del 92% durante el primer análisis de datos de los ensayos de la fase 3 realizados en Rusia, dice una nota oficial de los investigadores.

"La vacuna Sputnik V mostró una eficacia del 92%", destaca el Twitter oficial de la vacuna rusa, al agregar que la eficacia fue probada a partir del primer análisis intermediario de datos realizados 21 días después de la primera inmunización en voluntarios.

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés), que participó en el desarrollo del medicamento, comentó en el Twitter de Sputnik V que más de 16.000 personas recibieron las dos dosis necesarias de la vacuna.

"Para la fecha, más de 16.000 personas recibieron las dos dosis de Sputnik V y más de 20.000 —de un total de 40.000 voluntarios— recibieron la primera dosis durante la fase 3 de los ensayos", detalló la nota.

A su vez, la vice primera ministra rusa Tatiana Gólikova informó el 11 de noviembre que Rusia tiene planeado producir este mes 500.000 dosis de la vacuna Sputnik V.

"En noviembre de 2020 está previsto producir 500.000 dosis de la vacuna" Sputnik V, dijo Gólikova en una reunión con los diputados de la Duma de Estado (Cámara Baja del Parlamento ruso).

En diciembre y enero, agregó, se planea producir "1,5 millones de dosis, a partir de febrero de 2021, tres millones, y a partir de abril de 2021, seis millones de dosis en un mes".

El pasado 11 de agosto Rusia registró la vacuna contra el COVID-19 Sputnik V, desarrollada por el Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya. El fármaco se produce en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.

La vacuna consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5. El medicamento se administra en dos etapas, en un intervalo de 21 días.

Sputnik V pasó dos fases de pruebas y la tercera y definitiva se lleva a cabo en la actualidad.

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